• Tetraxim szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben (1x) adatlap

        1. Milyen típusú gyógyszer a Tetraxim és milyen betegségek esetén alkalmazható?

        A Tetraxim torokgyík (diftéria), tetanusz, szamárköhögés (pertusszisz) és járványos gyermekbénulás (poliomielitisz) elleni védőoltás.

        Gyógyszerinfók

        Gyártó: Sanofi Pasteur S.A.
        Hatóanyag: poliomyelitis vaccine, inactivated;pertussis toxoid;diphtheria toxoid;tetanus toxoid
        Normatív TB támogatás: nem támogatott
        Közgyógyellátásra adható: nem
        EÜ támogatásra adható: nem
        EÜ 100% támogatásra adható: nem
        Kiadhatóság: Orvosi vényhez kötött

        A Tetraxim olyan összetett oltóanyag, amely megvédi gyermekét a torokgyík, a tetanusz, a szamárköhögés és a járványos gyermekbénulás betegségektől, a csecsemő 2 hónapos korától fogva adandó alap (primer) oltási sorozta beadását követően, emlékeztető oltás adása szükséges a második életév során, illetve 5-13 éves kor között.

        2. Tudnivalók a Tetraxim alkalmazása előtt

        Ne alkalmazza a Tetraxim-ot

        • ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) az oltóanyag bármely összetevőjére vagy a szamárköhögés elleni (sejtmentes vagy teljessejtes) oltóanyagokra, vagy a Tetraxim egyéb összetevőjére;
        • ha gyermekénél korábban allergiás (túlérzékenységi) reakció jelentkezett ugyanilyen összetevőket tartalmazó védőoltás beadása után;
        • ha gyermeke kialakuló enkefalopátiában szenved;
        • ha gyermeke szamárköhögés elleni (sejtmentes vagy teljessejtes pertusszisz tartalmú) védőoltás korábbi alkalmazását követő 7 napon belül enkefalopátiában szenvedett;
        • ha gyermeke lázas vagy heveny megbetegedésben szenved.

        Figyelmeztetések és óvintézkedések

        • győződjön meg arról, hogy, hogy a védőoltást nem érbe adják be (a tű nem hatol érbe), illetve nem fecskendezik a bőrbe (intradermális alkalmazás);
        • ha gyermeke vérlemezkehiányban (trombocitopéniában) szenved, vagy véralvadási problémái vannak, a védőoltás izomba történő beadása közben vérzés léphet fel;
        • ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) a glutaraldehidre, a neomicinre, a sztreptomicinre, illetve a poliximin B-re, mely anyagokat a védőoltás gyártása során használják;
        • ha gyermekénél korábban már fellépett a védőoltás beadásához közvetlenül nem köthető lázgörcs. Ebben az esetben különösen fontos, hogy gyermeke testhőmérsékletét a beadást követő 48 órában folyamatosan figyelje, és lázcsillapító kezelést alkalmazzon rendszeresen a beadást követő 48 órán keresztül;
        • ha a következő események bármelyike előfordult az Ön gyermekénél időbeli összefüggésben az oltás beadásával. Ilyen esetben alaposan meg kell fontolni, hogy gyermeke kaphat-e a későbbiekben pertussziszt tartalmazó (szamárköhögés elleni) oltóanyagot;
        • más azonosítható okra vissza nem vezethető 40 °C-os vagy annál magasabb láz az oltás beadását követő 48 órán belül;
        • ájulás vagy sokkszerű esemény, amelyet alacsony vérnyomás és csökkent reakciókészség (az energiaszint csökkenése, úgynevezett hipotóniás-hiporeszponzív epizód) kísér az oltás beadását követő 48 órán belül;
        • folyamatos, vigasztalhatatlan sírás, ami 3 órán át vagy annál tovább tart az oltás beadását követő 48 órán belül;
        • lázzal vagy láz nélkül jelentkező görcsök az oltás beadását követő három napon belül;
        • ha gyermeke jelenleg valamilyen egészségügyi problémában vagy allergiában szenved vagy korábban szenvedett, különösen, ha túlérzékenységi (allergiás) reakciók léptek fel az előző Tetraxim oltás beadását követően;
        • ha gyermekénél korábban tetanusz toxoidot tartalmazó (tetanusz elleni) oltóanyag beadása után Guillain-Barré szindróma (kóros érzékenység, bénulás) vagy karban jelentkező ideggyulladás (bénulás, kiterjedt fájdalom a karban és a vállban) lépett föl, orvosának gondos mérlegelés után kell döntenie arról, hogy kaphat-e gyermeke további, tetanusz toxoidot tartalmazó oltóanyagot;
        • ha gyermekénél ödémával járó reakció (vagy duzzanat) lépett föl az alsó végtagokban Haemophilus influenzae b összetevőt tartalmazó oltás beadását követően. A két oltóanyagot, azaz a diftéria-tetnausz-pertusszisz-poliomielitisz elleni oltóanyagot és a Haemophilus influenzae b elleni konjugált oltóanyagot ilyen esetekben két különböző napon, különböző oltási helyekre kell beadni;
        •  ha gyermeke olyan kezelésben részesül, mely csökkenti az immunvédelmét, vagy ha gyermeke immunhiányos állapotú.

        lyen esetekben az oltóanyagra adott immunválasz csökkenhet. Ezekben az esetekben ajánlatos az oltás beadását elhalasztani a kezelés vagy a betegség utánra. Mindazonáltal az oltás beadása krónikus immunhiányos (pl. HIV fertőzött) személyeknél még abban az esetben is javasolt, ha a várható antitestválasz esetleg korlátozott lesz.

        Egyéb gyógyszerek/vakcinák és a Tetraxim

        Ez az oltóanyag beadható a ROR VAX oltóanyaggal, és a HB-VAX DNA 0,5 µg/0,5 ml oltóanyaggal egyidőben, de két különböző beadási helyen.

        Az első oltási sorozat és az első emlékeztető oltás beadásakor a Tetraxim elegyíthető a Haemophilus influenzae b konjugált oltóanyaggal (Act-HIB), vagy a két oltás alkalmazható egyidőben, két különböző beadási helyen.

        Ha gyermeke a Tetraxim-ot az előbbiekben nem említett egyéb oltóanyagokkal kapja egyidejűleg, további információért kérdezze kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

        Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke által jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint a szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

        A Tetraxim formaldehidet tartalmaz

        A Tetraxim előállítása során segédanyagként formaldehid kerül felhasználásra.

        3. Hogyan kell alkalmazni a Tetraxim-ot?

        A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát.

        Adagolás

        Az ajánlott oltási rend 3 oltásból álló alapoltási sorozatból áll, amelynek során a gyermek kéthónapos korától havonta egy-egy oltást kap. Ezt egy emlékeztető oltás követi az alapoltási sorozat után egy évvel a második életévben, majd egy újabb emlékeztető oltás 5-13 éves kor között.

        Alkalmazás módja

        A tű nélküli fecskendőkhöz stabilan kell csatlakoztatni a különálló tűt, úgy, hogy azt negyedrésznyit kell elforgatni.

        A beadás előtt az injekciót addig kell rázni, amíg homogén, fehér-zavaros szuszpenzió nem keletkezik.

        A védőoltást izomba kell beadni.


        További gyógyszerek poliomyelitis vaccin... hatóanyaggal

        További gyógyszerek a(z) Köhögéscsillapítók kategóriában

        Új keresés