• Fitymaszűkület (phimosis) - Tünetek, okok, kezelés

        WEBBeteg - Dr. Kónya Judit, családorvos
        Szerző:
        WEBBeteg

        A nem kezelt fitymaszűkület már gyermekkorban is súlyos szövődményeket idézhet elő, felnőttkorban pedig fájdalmas közösülés, szexuális zavarok okozója lehet.

        A fitymaszűkület a férfi nemi szerv azon betegsége, mikor a hímvessző végén található mozgékony, a makkot fedő bőrrész (fityma) nyílása olyan szűk, hogy az nem húzható hátra.

        A fitymaszűkület kétféle szempontból jellemezhető: az alapján, hogy mikor keletkezett, beszélhetünk elsődleges (veleszületett) és másodlagos (szerzett) formáról. Egy másik szempont szerint beszélhetünk abszolút vagy relatív phimosisról. Az abszolút forma a hímvessző nyugalmi állapotában is észlelhető, a relatív phimosis merevedéskor (erekciós állapotban) jelenik meg.

        Hirdetések

        Miért fontos kezelni a phimosist?

        Prevenció
        A betegség megelőzésére a szerzett phimosisok esetében van lehetőség, a felismert cukorbetegség kezelésével, a higiéniai szabályok betartásával, a szexuális úton terjedő betegségek megelőzésével.

        A nem kezelt esetek súlyos szövődményeket okozhatnak. Tartósan fennálló nehezített vizelés esetén a vizelet pang a húgyhólyagban, mely kiújuló gyulladások alapjául szolgálhat. A vizelés közben létrejövő fokozott hasprés következtében köldök- és lágyéksérv alakulhat ki.

        Minden életkorban a fityma alatti makkterület higiéniájának a hiányát okozza, mely az alatta felgyűlő és pangó váladék (smegma) következtében ismétlődő gyulladások talaját képezheti. Gyermekkorban sokszor okoz éjszakai ágybavizelést. Serdülő- és ifjúkorban gyakrabban okoz paraphimosist, szexuálisan aktív egyéneknél fájdalmas közösülés, szexuális zavarok okozója lehet.

        A fitymaszűkületet kiváltó okok

        Az elsődleges phimosis oka a fityma nyílásának nem megfelelő kialakulása, a hímvessző és a fityma méretének ralatív aránytalansága. Kétéves korig nem tekintjük kórosnak, mivel magától megoldódhat. A fiúcsecsemők 80 százalékánál 6 hónapos korig nem húzható vissza a fityma, ez az arány az 1 éves korú kisgyermekek esetében 20 százalékra csökken kezelés nélkül is.

        A másodlagos phimosis oka cukorbetegség lehet, de kialakulhat ismétlődő gyulladások, vissza-visszatérő nemi betegségek talaján is. Ilyenkor a fityma bőre megkeményszik, hegesedik. Elhanyagolt relatív fitymaszűkület esetében az állapot súlyosbodhat, a fityma berepedezik, hegesedik, és abszolút szűkület alakulhat ki.

        Tünetek, diagnózis

        Ezek a cikkek is érdekelhetik Önt

        A fityma bőrének igen kicsiny, esetenként csak tűszúrásnyi nyílása megtekintéssel is észlelhető. Súlyosabb esetben vizelés közben a fitymazsák felpuffad, a vizelet vékony sugárban ürül. A másodlagos formáknál észlelhető a fityma megkeményedése is.

        Csecsemő- és kisgyermekkorban az ún. sejtes lenövéstől (adhaesio cellularis) kell megkülönböztetni a fitymaszűkületet. Ebben az esetben sem húzható hátra a fityma, de nem annak szűkülete miatt, hanem mert a magzati életben kialakult fityma-makk összenövés még nem oldódott fel.

        A fitymaszűkület elkülönítendő az ún. paraphimosis nevű állapottól is, ami azáltal jön létre, hogy a kisebb fokban szűkült fityma visszahúzott állapotban rászorul a makkra, majd az egyre jobban megduzzad, és a fityma helyre húzása egy idő elteltével lehetetlenné válik. Az állapot nagyfokú fájdalommal jár, mely a beteget hamar orvoshoz viszi.

        A phimosis kezelése

        Fontos tudni!
        Nagyon fontos, hogy gyermekek fitymáját nem szabad hátrahúzni, húzogatni, mert berepedések keletkeznek, így megnő a fertőzések veszélye, és hegesedés, merev szűkület alakulhat ki!

        Kétéves kor alatt a kezelés az esetleges szövődmények kezelését jelenti. A fityma kipirosodása, gyulladása kamillás lemosással, jódos ecseteléssel gyógyítandó.

        Kisebb fokú szűkületek 2-3 éves korban szteroidtartalmú kenőcsökkel megszüntethetők, ezek 4 héten át, napi háromszor alkalmazandók. A kenőcsöt orvosnak kell felírnia, miután eldöntötte, ez a megoldás szóba jöhet-e.

        Súlyosabb esetekben a phimosis sebészi módszerekkel oldható meg, mind gyermek-, mind felnőttkorban.

        Dr. Kónya Judit
        Forrás: WEBBeteg
        Orvos szerzőnk: Dr. Kónya Judit, családorvos

        Legutóbb frissült:
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        Hgb (haemoglobin)

        Dr. Dobi Gyöngyi

        Mennyi a normálértéke? Mi okozhatja azt, ha a szintje eltér a normál tartománytól?

        Kiurgó pulzus

        Kardioközpont

        Mindenképpen utána kell járni, milyen oka lehet a jelenségnek, majd kezelni.

        A macskanyávogás betegség

        Ez az örökletes kórkép a típusos sírásról kapta a nevét. Az újszülöttek világrajövetelük után gégefejlődési rendellenesség miatt olyan hangon sírnak, ahogy a macskák nyávognak. Sajnos azonban nem ez az egyetlen velejárója a betegségnek.

        A gyermekkori cerebrális parézis (Little-kór)

        Az infantilis cerebrális parézis (ICP) a gyermekkori (általában csecsemőkori) agyi eredetű bénulás nevű kórképet jelenti. A fejlődő idegrendszert mind az anyaméhben, mind a külvilágban számos különböző olyan behatás érheti, melyek hatására az idegsejtek, az idegrendszeri struktúrák szerkezetükben, működésükben zavart szenvedhetnek. Sajnos, ezek az elváltozások az esetek döntő többségében maradandó, életre szóló károsodást okozhatnak, melyek súlyossága az alig észrevehetőtől a mindennapi életet, önálló életvitelt lehetetlenné tevőig változhatnak.

        Veleszületett rendellenességek - Nemzetközi és hazai előfordulási gyakoriság

        A WHO adatai alapján 33 újszülöttből 1 babát érint valamilyen veleszületett fejlődési rendellenesség. Évente mintegy 3,2 millió szül(et)és során ismernek fel anomáliát. Nemzetközi becslések szerint 270 ezer azoknak az újszülötteknek a száma, akik első hónapos koruk előtt súlyosabb veleszületett rendellenesség miatt halnak meg.

        Rendellenesként érkezve e világra...

        A veleszületett rendellenességek olyan, a magzati életben kialakuló alaki, biokémiai és működésbeli fejlődési zavarok, amelyeket - az Országos Epidemiológiai Központ meghatározása szerint - a születés pillanatában (gyakran már a magzati életben), vagy a születés utáni hónapokban, olykor azonban csak sok évvel később lehet észlelni.

        A szívfejlődési rendellenességekről

        A veleszületett szívfejlődési rendellenességek a relatíve gyakori fejlődési rendellenességek közé tartoznak. Az élveszületések körülbelül 1 százalékában fordulnak elő. Súlyosságukat, összetettségüket tekintve igen különbözőek lehetnek.

        A terhesség alatt szedett antidepresszánsok növelik a születési rendellenességek kockázatát

        Megnöveli a születési rendellenességek kockázatát, ha a várandós nő antidepresszánsokat szed a terhesség első trimeszterében - állapította meg egy új kanadai tanulmány.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.
      • - A MEGBÍZHATÓ WEBPATIKA