• Olcsó teszt a genetikai kód variációinak kimutatására

        Szerző:
        WEBBeteg

        A DNS-kód apró variációit kimutató teszteket egyre nagyobb ütemben fejlesztik és dobják piacra, mivel alkalmasak arra, hogy meghatározzák: egy ember egészséges-e, vagy hajlama van-e valamely betegségre, esetleg már van is valamilyen betegsége, vagy éppen komoly veszély fenyegeti valamilyen betegség által.

        Az emberek genetikai kódjában található variációk kimutatására alkalmas, nyálból elvégezhető, ezért olcsó és gyors kémiai tesztet fejlesztettek ki brit tudósok. Az Edinburgh-i Egyetem kutatói szerint kémiai elemzésen alapuló eljárásuk megbízható eredményeket ad a hagyományos DNS-tesztekhez szükséges költséges enzimek használata nélkül is.

        Hirdetések

        A kémiai módszerrel laboratóriumi kísérletekben, szintetikus DNS felhasználásával sikerült kimutatni a cisztás fibrózishoz köthető géneket - számolt be Juan Diaz-Mochon, az egyetem kémiai szakának munkatársa, a kutatás vezetője.

         Öröklött és szerzett rendellenességek
        Genetikai rendellenességek lehetnek öröklött vagy szerzett rendellenességek. Öröklött betegség esetén a szülő ivarsejtjében már megtalálható az elváltozás. Szerzett rendellenesség esetén a szülőben még nem, de az utódban már megtalálható a kóros gén. 
        Bővebben a génterápiáról>>
        A szakember szerint a kereskedelmi partnerek és a skót üzleti alap által támogatott kutatás eredményeképpen hamarosan - akár öt hónapon belül - piacra kerülhet egy olyan teszt, amely kimutatná a cisztás fibrózist, az egyik leggyakoribb örklődő anyagcserebetegséget. A tudósok ezekután további kutatásokat terveznek, hogy kiderüljön, ugyanez az eljárás alkalmas-e a teljes emberi genom meghatározására.

        "A DNS-tesztek piaca gyorsan bővül, mert az eljárás egyre olcsóbbá válik. A mi eljárásunk segíthet annak megvalósításában, hogy órákon belül teljes genomanalízist végezzenek kevesebb mint ezer dollárért" - magyarázta Diaz-Mochon.

        (MTI)

        Legutóbb frissült:
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        Gasztroparézis

        Dr. Felszeghy Enikő

        Az étkezési szokások megváltoztatása mellett milyen kezelés jöhet szóba?

        Kiurgó pulzus

        Kardioközpont

        Mindenképpen utána kell járni, milyen oka lehet a jelenségnek, majd kezelni.

        Marfan-szindróma: extrém hosszú végtagok

        A Marfan-szindróma nagyon ritka kórkép, tízezer ember közül mindössze egyet érint. Genetikai eredetű, veleszületett kromoszómahibán alapul. A leírások szerint több híres emberről is feltételezik, hogy ebben a betegségben szenvedett, így Paganiniről vagy Lincoln elnökről is vannak ilyen feljegyzések.

        Mi a Parkinson-kór?

        A Parkinson-kór közel 200 évvel ezelőtti első leírása óta a kutatók mára felderítették a hátterében álló rendellenességek legtöbbjét. A betegség genetikai és környezeti tényezők kombinációjának eredménye, jelenleg utóbbiak szerepe tűnik nagyobbnak.

        Hormonzavar a szőrösödés mögött

        A fokozott szőrnövekedés okozta kellemetlenség sajnos csak átmenetileg orvosolható a szőrtelenítési eljárásokkal, ugyanis a probléma mögött hormonális okok állnak. Dr. Katona Evelin endokrinológus a hirzutizmus okairól, kezelési lehetőségeiről beszélt.

        Az elhízáshoz vezető okok

        Bár a testtömeg kialakulásában genetikai hatások is szerepelnek, a többletsúly oka az, hogy a bevitt kalória nagyobb, mint a felhasznált kalória. Ha Ön több kalóriát vesz fel, mint amennyit lead, akkor a szervezete zsír formájában tárolni fogja a felesleges kalóriamennyiséget.

        Miről ismerhető fel az Alström szindróma?

        Az Alström szindróma egy ritka, genetikailag öröklődő betegség, számos gyakori, igen jellegzetes tünettel.

        Mi van a szépség mögött?

        Tudat alatt is a szimmetrikus arcot tartja a legtöbb ember vonzónak. A szimmetria pedig a genetikai tökéletességről árulkodik. Persze igazán szimmetrikus arc nem létezik, de minél szimmetrikusabb egy arc, annál egészségesebb génállomány van a háttérben. Így igazából a szépség keresése a minél tökéletesebb örökítő gének keresése is egyben.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.