Főoldal Betegségek A-Z Életmód Egészségügy Jogi esetek Orvos válaszol Beteg klub Keresők Tesztek Személyes oldal
WEBBeteg

Orvosoktól betegeknek, hitelesen

Orvoskereső Gyógyszerkereső Labor vizsgálat Szálláskereső

Elfelejtette a jelszavát? Regisztráció

Kezdőlapnak Oldalajánló Oldaltérkép Kedvencek közé
Itt jár most: Főoldal Genetikai és anyagcsere betegségek Cikkek Gyermekkori izomelhalás (Duchenne-féle izomdystorphia)
  • Allergia, immunológia
  • Asztma
  • Autoimmun betegségek
  • Bőrbetegségek
  • Cukorbetegség
  • Daganatos betegségek
  • Egzotikus betegségek
  • Elhízás
  • Elsősegély, sérülések
  • Emésztőrendszeri betegségek
  • Endokrin betegségek
  • Fejfájás, migrén
  • Mellrák, emlőproblémák
  • Fog- és szájbetegségek
  • Fül-orr-gégészet
  • Genetikai betegségek
  • Gyermekgyógyászat
  • Hematológiai betegségek
  • Légzőszervi betegségek
  • Mozgásszervi problémák
  • Műtétek, sebészet
  • Nemi és egyéb fertőző betegségek
  • Neurológiai betegségek
  • Nőgyógyászati problémák
  • Pszichés problémák
  • Szembetegségek
  • Szenvedélybetegségek
  • Szív- és érrendszer
  • Urológiai betegségek
  • Vesebetegségek
  • Visszérbetegség
Kiemelt témák
  • HaspuffadásHaspuffadás
  • Terhesség, gyermekágyTerhesség
  • Magas vérnyomásMagas vérnyomás
  • Fejfájás, migrénFejfájás, migrén
  • Lifecode szűrővizsgálatTeljeskörű szűrés
  • Cukorbetegség (diabétesz)Cukorbetegség
  • Inkontinencia, vizelettartásInkontinencia
  • Parkinson-kórParkinson-kór
  • Sport és egészségSport és egészség
  • PotenciazavarPotenciazavar
  • További betegségek kategóriánként és ABC-sorrendben

Életmód témák


  • Csecsemőgondozás, gyermeknevelés
  • Egészséges élet
  • Egészségturizmus
  • Fogamzásgátlás
  • Fogyókúra, egészséges táplálkozás
  • Menopauza
  • Sport és egészség
  • Szépségápolás
  • Szexuális élet
  • Terhesség, gyermekágy

Kalkulátorok


  • Testtömegindex (BMI)
  • Optimális vérnyomás
  • Energiaszükséglet
  • Pulzusszám


Adattárak


  • Koleszterintáblázat
  • E-számok
  • Receptkereső
  • Tápanyagtartalom
  • Szűrővizsgálati helyszínek

Az orvos válaszol

  • Első lépés: Gyakori kérdések és válaszok témák szerint
  • Az összes válasz megtekintése
  • Bejelentkezés válaszaim elolvasásához
  • Orvos vagyok, szakértőnek jelentkezem
  • A WEBBeteg szakértői
  • KérdésSaját kérdést szeretnék feltenni

TámogatásSzámítunk segítségére! Támogassa az orvos válaszol rovatot egy SMS elküldésével!

Kérjük, küldje el a WB szót a következő telefonszámra: 06-90-642-311. Az SMS díja 252 Ft + 25% Áfa (bruttó 315 Ft). A támogatás önkéntes.

  • Bővebben az SMS-küldésről…
  • BetegtörténetekBetegtörténetek
  • BlogokBlogok
  • FórumokFórumok
  • Írjon Ön is! Indítson saját oldalt! Regisztráció

Egészségügyi adattárak

  • Gyógyszerkereső
  • Orvoskereső
  • Patikakereső
  • Laborértékek
  • Kórházkereső
  • Alapítványok, egyesületek
  • Ügyeletkereső
  • Kórházi várólisták
  • Véradóhelyek
  • Magánklinikák
  • Egészségpénztárak

Az egészséges életért

  • Koleszterintáblázat
  • Receptkereső
  • E-számok
  • Tápanyagtartalom

WEBBeteg lexikon

  • Diagnosztikai módszerek
  • Laborvizsgálati kifejezések
  • Műtéti leírások
  • Pajzsmirigy kérdőív
  • Színtévesztő teszt
  • Diabétesz teszt
  • Csontritkulás teszt
  • Nikotinfüggőség teszt
  • Depresszió teszt
  • Diszlexia teszt
  • Hörghurut, COPD?
  • Alvási apnoe teszt
  • HPV teszt
  • Asztma teszt
  • Alkoholfüggőség teszt
  • Merevedési zavarok

  • További tesztek
      • Gyermekkori izomelhalás (Duchenne-féle izomdystorphia)

        Szerző: WEBBeteg - Dr. Balogh Andrea
        Betüméret Betűméret növlelése Betűméret csökkentése Cikkgyűjtőbe
        Facebook Iwiw Twitter

        A Duchenne-féle izomdystrophia az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó veleszületett, örökletes betegség. Az izomsejtek helyét az izommunkára képtelen zsírszövet és kötőszövet tölti ki, ebből adódóan a beteg egyre erőtlenebb lesz, míg végül önmaga ellátása is gondot jelent.

        A Duchenne-féle izomdystorphia főleg fiúkat betegít meg, 3600 élve született fiúból egynél fordul elő. Lányokban sokkal ritkábban található meg, ők inkább hordozzák a betegséget, azaz ők ilyenkor nem betegek, csak genetikai állományukban megtalálható a hibás gén. A betegség az esetek kb. 30 százalékban újonnan alakul ki valamilyen káros hatás következtében (ionizáló sugárzás, stb.).

        A betegség tulajdonképpeni oka a dystrophin nevű fehérje kóros képződése illetve hiánya. Emiatt kalcium ionok áramlanak be az izomsejtek közé korlátlan mennyiségben, így annak pusztulását idézik elő.

        A leépülés jelei

        Tartási problémák Duchenne-kór esetén

        Tartási problémák Duchenne-féle 
        izomdystorphia esetén
        (Forrás)

        A betegségre jellemző a fokozatosan kialakuló, egyre kifejezettebb izomgyengeség és az intelligencia hanyatlása. Csecsemőkorban általában még tünetmentes a gyermek, bár néhányuknál megfigyelhető enyhe fokú izomgyengeség: néha a fej tartásának nehézsége hívja fel a figyelmet a betegségre.

        A gyerekek rendszerint időben tanulnak meg megfordulni, felülni, járni, a betegség általában 3 éves kor körül válik felismerhetővé, amikor a csípő körüli izmok meggyengülése miatt a gyermek úgy tud felállni, hogy közben térdeire támaszkodik. Gondot jelent számára a lépcsőmászás is, járása kacsázó lesz. Ezen tünetek mellett feltűnő a vádlik tömöttebb tapintata és külsőleg izmosnak látszó alakja.

        Az életkor előrehaladtával egyre több izomrost leépülése következik be testszerte. A csukló, az alkar, a kéz izmai sokáig használhatóak maradnak, így lehetővé teszik a beteg étkezését, ivását, számítógéphasználatát. Sajnos azonban a beteg járásképessége gyorsabban romlik, kb. 10 éves életkoráig marad meg, utána tolókocsiba kényszerül. Az elsődleges cél ennek az időpontnak a minél hosszabb időre való kinyújtása.

        Az izmok leépülésének következményei

          Ön tudta?
        Bár a Down-szindróma előfordulási valószínűsége nő a magasabb anyai életkorral, a Down-szindrómás gyermekek 85 százaléka 35 év alatti anyától születik. Legutóbbi adatok szerint az apai életkor, különösen 42 éves kor felett is befolyásoló tényező...
        Tudjon meg többet a Down-szindrómáról a WEBBetegen!

        Az izomgyengeség tünetei a belszerveket is érinti: a garat- és légzőizmok gyengesége miatt a beteg könnyen félrenyel, köhögni kisebb erővel tud, így a tüdőből a váladékot kevésbé képes felköhögni, ezért a felső légúti megfázás, tüdőgyulladás is könnyen kialakul. A bél- és hólyagzáró izomzat renyhesége, erőtlensége miatt ritkán széklet és vizelet visszatartási képtelenség jelentkezik.

        A tolószékbe került gyermeknél a légzés funkcióját a mellkasdeformitások illetve a gerincferdülés fokozódása tovább rontja. Az életkilátásokat a légzőizmok illetve a szívizom gyengesége határozza meg. A későbbiek során sajnos a légzési gyengeség miatt a gyermek lélegeztető gépre kerül. Az intelligencia hanyatlása sok gyermeknél nem ölt nagy mértéket, így normál iskolát tud végezni. 

        Az izmok gyengesége mellett az ízületek deformációját okozó izomösszehúzódásokkal, kötöttségek kialakulásával kell számolni.

        A diagnózist a genetikai vizsgálat, a dystrophin hiányának kimutatása illetve a szérum CK vizsgálata erősíti meg. Ez utóbbi vizsgálat az izom szétesés mértékére utal. Normálisan ennek értéke 160 alatti, ezen gyermekeknél pedig több tízezres nagyságú. Az EMG vizsgálattal az izomelhalás mértéke mutatható ki.

        Harc a betegség ellen

        Ezek a cikkek is érdekelhetik Önt
      • Kleinefelter-szindróma
      • A Wilson-kór
      • Veleszületett szívhibák
      • A Down-szindróma
      • Genetikai rendellenességek
      • A betegség kezelése alapvetően tüneti jellegű, a cél a beteg életkörülményeinek javítása. Ez gyógyszeres, fizioterápiás és műtéti módszerekkel lehetséges. Fontos a légzőizmok, hátizmok megerősítése, sok esetben az izületi kontraktúrák kezelése, továbbá a légúti fertőzések mielőbbi gyors terápiája, a megfelelő váladékeltávolítás a légutakból. A szív állapotának ellenőrzésére ismételt EKG és mellkas röntgen vizsgálat javasolt.  Nagyon lényeges a gyermek és a család pszichés gondozása.

        Történtek próbálkozások arra vonatkozóan, hogy az édesapa ép ún. izomsejt előalakjait juttatják be a beteg gyermeke izomszövetébe, gondolván, hogy az ép izomsejtek átveszik a rossz izomsejtek helyett a feladatokat. Jelenleg ennek a módszernek az eredményessége még nem bizonyított.

        A megelőzés prenatalis diagnosztikával lehetséges, azaz a magzat megszületése előtt a magzatvízből vett minta segítségével meg lehet állapítani, hogy a magzat örökölte-e a betegséget.

        (Dr. Balogh Andrea, gyermekgyógyász)

        Legutóbb frissült: 2008.09.17 16:35
        Címkék: Izomsorvadás, Izomgyengeség, Gyermekbetegség,

         
        Jelentkezzen hírlevelünkre!
        Hasznára válna a cikk egy ismerősének? Küldje el! Cikk nyomtatása Tetszett a cikk? Tárolja el személyes oldalán, a cikkgyűjtőben! Személyes oldal létrehozása
        Rss Facebook Iwiw Twitter
        Forrásainkról bővebben itt olvashat.
        Bejelentkezés
        Regisztráció X
        Elfelejtette a jelszavát?
      • Legfrissebb
        Legnépszerűbb
        • A sarlósejtes betegség - Tünetek és kezelés
          Meddig nőhet a testmagasság?
          "Meg tudom érinteni a kézfejemet a mutatóujjammal. Valami bajom van?"
          Teszt készül a Paget-kór kiszűrésére
          Három anya és a „butító” enzimhiány
          További friss hírek a WEBBetegen
        • Meddig nőhet a testmagasság? A sarlósejtes betegség - Tünetek és kezelés Alacsonynövés gyermekkorban A falánkság mint betegség - Prader Willi szindróma A Down-szindróma
          További friss hírek
      • Kommentelt
        E-mailezett
        • "Meg tudom érinteni a kézfejemet a mutatóujjammal. Valami bajom van?" A mukopoliszacharidózis A Down-szindróma A Wilson-kór
          További friss hírek a WEBBetegen
        • Alacsonynövés gyermekkorban Meddig nőhet a testmagasság? Három anya és a „butító” enzimhiány A falánkság mint betegség - Prader Willi szindróma A macskanyávogás betegség
          További friss hírek a WEBBetegen
        • Metabolikus szindróma
          Metabolikus szindróma
        • Műtét
          Műtét
        • Ásványvizek
          Ásványvizek
        • Urológia
          Urológia
        Ki nyert ma? Ki a szerencsés nyertese a LifeCode Életmódközpont játékának?
        A pajzsmirigy működése A pajzsmirigy megfelelő működésé- hez tartsa karban immunrendszerét!
        A kigyómarás veszélyei Hazánkban két olyan kígyófaj él, melynek mérgező marása van.
        A merevedési zavar Előfordulhat, hogy a merevedési zavar egyes betegségek első jele.
      •  


        Szóljon hozzá ön is!


        Új hozzászólás



        Hozzászólások (0)
      • Mindent a témárólMindent a témáról

          title= Genetikai és anyagcsere betegségek Cikkek száma: (62) | Regisztráltak száma: (4504)

      • CímkefelhőCímkefelhő
        Anyagcserebetegség Angelman-szindróma Csont Rett szindróma Immunhiány Mukopoliszacharidózis Wiskott-Aldrich-szindróma Hiperaktivitás Sly-szindróma Genetika Kromoszóma Prader Willi szindróma Scheie-szindróma Lesch-Nyhan szindróma Gén Csonttörés Genetikai betegség Gyermekbetegség Csontfejlődés Túlsúly Fejlődési rendellenesség Immunbetegség Örökletes betegség Genom Genetikai rendellenességek Hormon Down-szindróma Izomgyengeség Növekedés Értelmifogyatékosság
      • InfótárInfótár
        • Áttekintés
        • Cisztás fibrózis
        • Down-szindróma
        • Fábry-szindróma
        • Gaucher-kór
        • Izomelhalás
        • Kleinefelter-szindróma
        • Louis Bar szindróma
        • Neurofibromatosis
        • Porfiria
        • Niemann-Pick betegség
        • Fenilketonuria
        • Thomsen-kór
        • Turner-szindróma
        • Veleszületett szívhibák
        • Wilson-kór
      • AjánlatunkAjánlatunk
      • Hasznos linkekHasznos linkek
        • Egészségfigyelő
      • Az orvos válaszolAz orvos válaszol
        Orvos válaszol

        Dr. Csuth Ágnes
        Orvos tanácsadó

        Regisztráljon és kérdezzen!

        Regisztráció Belépés Kérdés feltevés Szakértőink

        Gyakori kérdések Genetikai és anyagcsere betegségek témában:

        Szédülés Miért nem eszik? Leiden mutáció - Biztosan öröklődik?
        Bejelentkezés
        Regisztráció X

      • TünetellenőrzőTünetellenőrző
      • Keresők, KalkulátorokKeresők, Kalkulátorok
        Találjon orvost az Ön közelében!

        Labor normálértékek
        (g/l)

        Gyógyszertárak az Ön közelében
        Gyógyszerkereső Keressen kezdőbetű alapján vagy írja be a keresendő gyógyszer nevét, tipusát, esetleg valamely tulajdonságát.
        Vényköteles gyógyszerek
        Vény nélkül kapható gyógyszerek
      • TesztekTesztek
        Méregtelenítés teszt

        Nyilván Ön is érzi néha, hogy teste fáradt és nehézkes....

        Állapotfelmérő teszt

        Töltse ki tesztünket, és tudjon meg egészségi állapotár...

        Diabétesz teszt

        Még nem teljesen tisztázott, hogy miért alakul ki 2-es típ...

        Alvási apnoe teszt

        Töltse ki Alvási apnoe tesztünket!

        Diszlexia teszt

        Összekeveri a számokat és a szavakat? Aggódik, hogy diszle...

         
      • Hírek

Ugrás az oldal tetejére

Figyelem! Az oldalon található információk tájékoztató jellegűek, nem helyettesítik a szakszerű orvosi véleményt. A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

HONCodePortálunk megfelel az egészségügyi információk megbízhatóságát és hitelességét garantáló HONcode előírásainak.
Ezt itt ellenőrizheti.

Az év 

honlapja 2008 - Minőségi díj Az év honlapja 2009 - 

Minőségi díj Nemzeti 

Fejlesztési Ügynökség logo H2Online
© 2008-2010 H2Online
Minden jog fentartva!
Főbb 

oldalak a WEBBetegen
Betegségek
Életmód
Keresők, kalkulátorok
Beteg klub
Orvos válaszol
Egészség tesztek
Friss hírek
Jogi esetek
Programajánló
Orvosmeteorológiai előrejelzés
Információs 

oldalak a WEBBetegen
Kapcsolat
Médiaajánlat
Impresszum
Rólunk írták
Szakértőink
Partnerek
Webmestereknek
Kövessen minket!
Adatvédelem és felhasználási feltételek
RSSWEBBeteg RSS