• Új genetikai laboratórium a debreceni gyermekklinikán

        Szerző:
        WEBBeteg

        Új, korszerű genetikai laboratóriumban vizsgálják ezentúl a daganatos betegségben szenvedő és fogyatékos gyermekeket a Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrumában (DE OEC); a 11 milliárdos beruházást pénteken adták át.

        A beruházás eredményeként speciális genetikai vizsgálatokat és járóbeteg-ellátást is biztosító klinikai genetikai központ és korszerű regionális genetikai laboratórium jött létre a DE OEC Gyermekgyógyászati Intézetben - mondta az átadáson Oláh Éva orvosprofesszor, a genetikai központ igazgatója.

        Hirdetések

        A laboratóriumban Kelet-Magyarország fogyatékos gyermekeinek és daganatos betegségekben szenvedő felnőtt és gyermek betegeinek genetikai vizsgálatát végzik. Többek között itt végzik a koponyacsontosodási rendellenességek, és az agysejtek vándorlási zavarainak genetikai vizsgálatait - mondta a professzor.

        Oláh Éva hozzátette: a laboratórium munkatársai a rosszindulatú vérképzőszervi betegségek (akut és krónikus leukémiás betegek) genetikai eltéréseinek klinikai jelentőségét is kutatják. További kutatási területük az értelmi fogyatékosság hátterében álló genetikai eltérések korszerű módszerekkel való meghatározása a lehetséges kezelés és a családon belüli ismétlődés megakadályozása érdekében.

        A 11 millió forintos fejlesztést 6,7 millió forinttal támogatta a Gyermekrák Alapítvány - jelentette be a helyszínen Balogh István, az alapítvány kuratóriumának elnöke.

        (MTI)

        Legutóbb frissült:
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        Gasztroparézis

        Dr. Felszeghy Enikő

        Az étkezési szokások megváltoztatása mellett milyen kezelés jöhet szóba?

        Kiurgó pulzus

        Kardioközpont

        Mindenképpen utána kell járni, milyen oka lehet a jelenségnek, majd kezelni.

        Milyen feladatai vannak a klinikai vezető ápolónak? Interjú Vattai Györgynével

        Aki csecsemő- és gyermekápoló lesz, az valamilyen szinten maga is gyermek marad, partner a játékban, a kacagásban, így könnyebb a gyógyulás is - mondja Vattai Györgyné klinikai vezető ápoló, aki 241 szakdolgozóért felelős a debreceni Gyermekklinikán. Idén a klinika Kiváló dolgozójává választották.

        Marfan-szindróma: extrém hosszú végtagok

        A Marfan-szindróma nagyon ritka kórkép, tízezer ember közül mindössze egyet érint. Genetikai eredetű, veleszületett kromoszómahibán alapul. A leírások szerint több híres emberről is feltételezik, hogy ebben a betegségben szenvedett, így Paganiniről vagy Lincoln elnökről is vannak ilyen feljegyzések.

        Mi a Parkinson-kór?

        A Parkinson-kór közel 200 évvel ezelőtti első leírása óta a kutatók mára felderítették a hátterében álló rendellenességek legtöbbjét. A betegség genetikai és környezeti tényezők kombinációjának eredménye, jelenleg utóbbiak szerepe tűnik nagyobbnak.

        Hormonzavar a szőrösödés mögött

        A fokozott szőrnövekedés okozta kellemetlenség sajnos csak átmenetileg orvosolható a szőrtelenítési eljárásokkal, ugyanis a probléma mögött hormonális okok állnak. Dr. Katona Evelin endokrinológus a hirzutizmus okairól, kezelési lehetőségeiről beszélt.

        Az elhízáshoz vezető okok

        Bár a testtömeg kialakulásában genetikai hatások is szerepelnek, a többletsúly oka az, hogy a bevitt kalória nagyobb, mint a felhasznált kalória. Ha Ön több kalóriát vesz fel, mint amennyit lead, akkor a szervezete zsír formájában tárolni fogja a felesleges kalóriamennyiséget.

        Miről ismerhető fel az Alström szindróma?

        Az Alström szindróma egy ritka, genetikailag öröklődő betegség, számos gyakori, igen jellegzetes tünettel.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.