Gyógyszervisszahívás - Ellenőrizze a gyógyszer csomagolását

Lehetséges gyógyszercsere miatt visszahívja a lakosságtól a Scippa 15 mg filmtabletta H65102A gyártási tételét az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet. A gyártási szám a gyógyszerdoboz oldalán található.

A gyógyszer csomagolása során hiba történt, a patikai forgalomban a tétel egyik dobozában vérnyomáscsökkentő (H630902C Co-Sentor 50 mg+12, 5 mg UA) buborékfóliát talált egy beteg – tájékoztatta a Richter a magyarországi gyógyszerügyi hatóságot.

Az OGYÉI az érintett tétel betegszintű visszahívásáról döntött

A két termék szelvénye azonos méretű, de a filmtabletták eltérő külleműek:

• Scippa: fehérszínű, kör alakú, mindkét oldalán domború, egyik oldalán felezővonal a másikon N55 bevésés.

• Co-Sentor: narancsszínű, kör alakú, bikonvex, egyik oldalán C23 bevésés.

A biztonságos gyógyszerfogyasztás érdekében az OGYÉI arra kéri a betegeket, hogy ellenőrizzék a gyógyszer csomagolásán a gyártási számot, és amennyiben az egyezik az említett tétellel (H65102A), akkor hagyják abba a készítmény szedését és vigyék vissza a gyógyszertárba.

A patikai forgalomban elérhető helyettesítő termék, a ESCITALOPRAM-TEVA 15 mg filmtabletta.

Az OGYÉI tájékoztatta a TEVA gyógyszergyárat, kérve tőlük, hogy készüljenek fel az esetleges cserék miatti megnövekedett forgalomra.

(OGYÉI)