• Megtalálták a kopaszodás genetikai kulcsát

        Szerző:
        WEBBeteg

        Megtalálták az örökletes kopaszság két eltérő formájának genetikai okát. A Bonni Egyetem kutatói a nagyon ritka gyerekkori kopaszságnak, a Columbiai Egyetem tudósai pedig a haj gyapjasodásának genetikai hátterére derítettek fényt.

        A német tudósok azt találták, hogy a P2RY5 jelű gén torzulása gátolja a hajhagymák felszínén bizonyos receptorok szabályos kialakulását. Ennek következtében nem tudnak a hajhagymákhoz (a receptorokon keresztül) kapcsolódni olyan hírvivő molekulák, amelyek a hajhagymákban a sejtképződés folyamatát szabályozzák.

        Hirdetések

        A tudósok számára eddig nem volt ismeretes, hogy a hajnövekedésben is szerepet játszhatnak receptorok. A gyermekkori kopaszság, a Hypotrichosis simplex ugyan nagyon ritka betegség, de a receptorok szerepének felfedezése után lehetővé válik, hogy más okokra visszavezethető hajhullásra is gyógymódot találjanak.

        Egy másik mutációt is felfedeztek

          Ön tudta?

        A hajhullással küszködő felnőttek csak az Egyesült Államokban évente egymilliárd dollárt költenek kétes hatékonyságú hajnövesztőkre, és ugyanennyit szórnak ki sokszor fájdalommal járó hajátültetésre vagy más hajpótló megoldásokra.

        Az amerikai tudósok ugyanennek a génnek egy másik mutációját fedezték fel, amely a haj gyapjasodását okozza. Ebben a betegségben a hajszálak az egész hajas fejbőrön elvékonyodnak és szorosan összegöndörödnek. A kutatók azt találták, hogy a P2RY5 jelű gén mutációja elváltozást okoz a hajtüszők belső felületén.

        A felfedezésekről a Nature Genetics című tudományos lap legújabb száma számolt be.

        (FH)

        Legutóbb frissült:
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        Sarcoidosis

        Dr. Lajtos Melinda

        A betegség jelentősége abban áll, hogy kórlefolyása nem jósolható meg.

        Kiurgó pulzus

        Kardioközpont

        Mindenképpen utána kell járni, milyen oka lehet a jelenségnek, majd kezelni.

        Genetikai mutáció okozza a skizofréniát?

        A génvizsgáló technológiáknak köszönhetően fény derülhet a skizofrénia lehetséges okaira. A kutatók sokáig hiába keresték betegség kialakulásának okát.

        Rák: génjeinkben hordozzuk a sorsunkat?

        A rák genetikai betegség: a rosszindulatú daganatok kialakulásának hátterében az áll, hogy a gének mutációja nyomán felborul a sejtek osztódásának szabályozása. A tumorbetegségek genetikai jellege ugyanakkor nem azt jelenti, hogy a rák minden esetben öröklött betegség.

        Kulcs a genomikai kutatásokhoz

        A modern genetikai felfedező alapkutatásokhoz nyújt segítséget a Debreceni Egyetem Lendület kutatócsoportjának módszertani tanulmánya, amelyet a rangos tudományos szaklapban, a Genome Research-ben publikáltak.

        Új módszert dolgoztak ki a rákot okozó genetikai mutációk beazonosítására

        Újfajta technológiát, genomszerkesztési módszert dolgozott ki egy nemzetközi kutatócsapat a daganatos betegségeket okozó genetikai mutációk pontos beazonosítására - mondta el Csabai István fizikus, egyetemi tanár és a kutatócsapat tagja az M1 aktuális csatorna csütörtöki műsorában.

        H1N1 - A mutáns vírustól is óv a védőoltás?

        Az Egyesült Államokban Anne Schuchat, a CDC járványügyi intézet egyik vezetője kijelentette, hogy a világjárványos influenza mutációja nem befolyásolja a védőoltások vagy az antivirális gyógyszerek hatásosságát.

        Új influenza - Fog-e mutálódni a vírus?

        Nem valószínű, hogy a világjárványt okozó új influenzavírus szuperkórokozóvá alakuljon az őszi-téli szezonban - állítja egy amerikai tanulmány. Pedig a szakemberek éppen a vírus mutációjától félnek leginkább.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.
      • - A MEGBÍZHATÓ WEBPATIKA