Felfedezték a kamaszkori kopaszság genetikai okát

Kínai tudósok feltárták a ritka, örökletes kamaszkori kopaszodás genetikai okát. A MUHH tünetekkel születő gyerekeknek nincs, vagy alig van hajuk, és a pubertáskor azt a keveset is végképp elveszítik.

A Hszüe Csang vezette pekingi kutatócsapat felfedezte, hogy ezt a folyamatot a 8. kromoszóma U2HR génje vezérli. Az U2HR gén szabályoz egy minifehérjét, amely viszont egy olyan fehérje tevékenységét irányítja, amely kulcsszerepet játszik a hajhagymák regenerálódásában.

A pekingi kutatók 19 olyan kínai család génállományát vizsgálták meg, amelyben előfordult ez a betegség. Azt találták, hogy az U2HR mutációja növeli ennek a ritka kopaszságnak a valószínűségét.

A kínai tanulmány a Nature Genetics című tudományos lapban jelent meg vasárnap. A pekingi tudósok szerint a felfedezés reményt ad arra, hogy a jövőben gyógyszert találjanak e kopaszság megelőzésére.

(FH)