• Megtalálták a mellrák-áttétek fő génjét

        Szerző:
        WEBBeteg

        Amerikai genetikusok megtalálták azt a szupergént, amely az emlőrák áttétképzését szabályozza. Az SATB1 jelű gén a daganatsejtekben még legalább ezer más gén működését befolyásolja.

        Áttétek


        A daganatos betegségeknél az áttétképződés a halál fő oka. Az áttétes emlőrákos nőknek csak 25 százaléka él 5 évnél tovább, és csupán 10 százalékuk marad életben 10 év után is.

        Amikor a most megtalált szupergén aktív, akkor a daganatsejtek szétszóródnak a szervezetben. Amikor a szupergént semlegesítették, akkor a daganatsejtek osztódása és szétszóródása leállt.

        Egérkísérletekben a szupergén bekapcsolása és kikapcsolása drámai különbséget okozott. Azoknál az egereknél, amelyeknél aktiválták a szupergént, 125-160 áttét képződött a tüdőben. Ezzel szemben ha hatástalanították a gént, akkor csak 0-5 áttét alakult ki.

        Hirdetések

        A kaliforniai Lawrence Berkeley National Laboratory intézet kutatói szerint ez a gén fontos célpont lehet a rákkutatás és terápia számára. A felfedezés alapján diagnosztikai módszert lehetne kidolgozni, amely tájékoztathatja az orvost, hogy mekkora a valószínűsége az áttétképződésnek. Ma még lehetetlen megjósolni, hogy egy rákos daganat behatol-e a szomszédos szövetekbe vagy sem.

        Az SATB1 génről eddig is tudták, hogy génszabályozó szerepet játszik a szervezetben, többek között az immunrendszer kulcsfontosságú T-sejtjeinek működését irányítja. De a daganatáttét-képződésben betöltött funkciója eddig ismeretlen volt.

        A gyakorlatban még nehezen alkalmazható

        Ezek a cikkek is érdekelhetik Önt

        A felfedezés gyakorlati alkalmazásánál az lesz a fő nehézség, hogy az orvosok célzottan tudják befolyásolni az SATB1 szupergént. Vagyis hogy csak a daganatsejtben nyomják el ezt a gént, de ne zavarják az aktivitását a szervezet más részein, ahol szükség van az immunrendszert szabályozó tevékenységére.

        A tudósok számára további megválaszolandó kérdés, hogy az emlődaganatban mi kapcsolja be a szupergént.

        A felfedezésről a Nature című brit tudományos lap legfrissebb számában olvasható cikk.

        (FH)

        Legutóbb frissült:
        • WEBBeteg.hu
      • Cikkajánló

        Földimogyoró-allergia

        Dr. Hidvégi Edit

        A tünetek súlyossága az enyhe irritációtól az életveszélyes reakcióig terjedhet.

        Gyümölcsök és puffadás

        Dr. Hidvégi Edit

        Súlyos szövődményekkel járhat a fel nem ismert fruktózintolerancia.

        Szűcs Adriána: Sosem fogom feladni és győzni fogok

        Szűcs Adriána fotómodellként dolgozott és dolgozik ma is. 2017 novemberében egy apró csomót fedezett fel a mellében, amiről végül kimutatták, hogy rosszindulatú elváltozás. A 26 éves lányt sokkolta a hír, de az első tagadás után - mert természetesen nem akarta elhinni, hogy ez vele történik - elhatározta, hogy végigcsinálja a kezeléseket és mindent megtesz a gyógyulásáért. Elkezdett blogot írni, amivel másoknak is erőt adott. Jelenleg a kezelések közepénél jár, de a csomók már nem kitapinthatók. Hihetetlen ereje és elszántsága példaértékű és bár azt mondja, sokszor nagyon nehéz a harca, de sosem fogja feladni és győzni fog.

        Mellrák - Ezekre figyeljen az önellenőrzés során

        Az emlőrák kezdetben tünetszegény, a korai felismerés alapja a szűrővizsgálatokon való rendszeres részvétel és a havonkénti önellenőrzés, melyet minden nő otthonában segítség nélkül elvégezhet.

        A korai felismerés titka

        Sokat hangoztatott kifejezés a korai felismerés, jelentőségét viszont a legtöbben csak akkor érezzük, ha komoly műtéttől, súlyos következménytől menekülünk meg általa. Dr. Szabó Andrea, radiológus szerint a korai diagnózisok felállításának egyik legalkalmasabb, biztonságos eszköze az ultrahang.

        A jóindulatú emlődaganatok

        Az emlőben tapintott csomó még nem jelent azonnal rákot, igaz tény, hogy mindenki először a legrosszabbra gondol. Pedig a melldaganatok nagyobb része, több mint kétharmada jóindulatú elváltozás. Természetesen ennek az eldöntéséhez szövettani vizsgálat szükséges.

        Rák: génjeinkben hordozzuk a sorsunkat?

        A rák genetikai betegség: a rosszindulatú daganatok kialakulásának hátterében az áll, hogy a gének mutációja nyomán felborul a sejtek osztódásának szabályozása. A tumorbetegségek genetikai jellege ugyanakkor nem azt jelenti, hogy a rák minden esetben öröklött betegség.

        Az emlőrák a kismamákat is veszélyezteti - Az önvizsgálat életet menthet

        Terhességi emlőrák? Ugyan kevesebbet beszélünk róla, de sajnos létezik. Terhességi emlőráknak nevezzük, amikor a terhesség ideje alatt vagy a szülést követő egy éven belül diagnosztizálunk emlőrákot! Hazánkban évente körülbelül 80 beteget diagnosztizálnak, és ez a szám folyamatosan növekszik. A Mellünk Egészségéért Védőnői Program éppen ezért tartja fontosnak, hogy a rendszeres önvizsgálat hangsúlyozásán kívül a kevésbé ismert terhességi emlőrákra is felhívja a fiatalabb generációk figyelmét.

      • Kérje ingyenes cikkértesítőnket! Amennyiben szeretne azonnali értesítést kapni a témában születő új cikkekről, adja meg az e-mail címét. A szolgáltatásról bármikor leiratkozhat.